消字号备案办理流程 公信力保证 吉林市消字号申请

消毒产品需要办理消字号，中科检测，第三方检测机构，出具CMA消毒产品检验报告，消字号产品备案要求：类、第二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告到相关部门备案。
申请进口剂卫生行政许可批件需报送以下资料：
1、生产企业名称、地址的变更：
（1）进口产品须提供生产国有关部门或认可机构出具的相关文件。其中，因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可以提供双方签订的收购或合并合同的复印件。文件需翻译成中文，中文译文应有的；
（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理出具的变更生产企业与变更前的生产企业同属于一个集团的文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《*共和国外商投资企业批准证书》或《*共和国台港澳侨投资企业批准证书》后的复印件；
（3）涉及改变生产现场的，应提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告。剂需提供三批产品的有效成分含量、pH值和稳定性检验报告；器械应按《产品检验规定》的要求，提供相应的检验报告。进口产品，必要时对其生产现场进行审查和（或）抽样复验。
2、产品名称的变更：
申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更。
3、申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关文件。
4、代理申报的，应提供委托代理文件。
以上资料原件1份
申请补发许可批件的，应提交下列材料：
（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表
（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件
（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上） 
以上资料原件1份。
申请补发许可批件的，应提交下列材料：
（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表
（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件
（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件（遗失声明应刊登20日以上）
以上资料原件1份。

如何申请消字
消字产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。
消字申请流程周期：
1. 评审；
2. 签订合同、缴纳预付金；
3. 提供相关材料（起草人复印件、样品、营业执照复印件）；
4. 资料整理申报；
5. 省级部门初审；
6. 审核；
7. 缴纳尾款。
两个月的申报周期，申报资料准备齐全，审核，避免二次申报/重复申报。

关于药准字，指的是药品，一般要想获得这个文号，必须经过实验室、、审批的流程以及严格的审查才能获得的。药准字的格式为国药准字+1位字母+8位数字，只有得到批准药准字文号的药品才能进行生产和销售。
药准字字母的含义：H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。
关于食健字：食健字指的是食品，但属于食品，一般来说大部分都是营养补充剂，不具备适应症和功能主治。国食健字的文号格式为国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口的食品产品文号为国食健字J+4位年代号+4位顺序号。
以上就是“准字号”、“消字号”、“健字号”等产品性质的区别，消费者在购买产品时，可以根据产品包装上的文字区分什么是药品，什么是消毒用品，什么是食品，面对夸大选择的食品要瞪大眼睛。

消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用用品。根据《*共和国病防治法》、《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒技术规范》、《卫生行政许可管理办法》、《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》的要求，在中国境内销售和生产的消毒类产品根据风险不同，实行分类管理。
消字号注册-中科检测，*，效率高，已专注消毒产品备案10年，熟悉各省市消字号产品注册-出具备案上市CMA评价报告
http://zhongkejiance.b2b168.com